4 resultaten
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van InPen* met InPen* 2.0-app en Guardian* 4-systeem bij volwassen patiënten met diabetes type 1 voor het opzetten van een toekomstig onderzoek
Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus maximaal getolereerde PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus maximaal getolereerde PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot het eerste…
Primair: De primaire doelstelling van dit open-label, LTFU-onderzoek is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van sotatercept wanneer het wordt toegevoegd aan achtergrondbehandeling voor PAH bij volwassen deelnemers met…