3 resultaten
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de sluiting van het linkerhartoor met het WATCHMAN FLX-apparaat een aannemelijk alternatief is in plaats van orale anticoagulantia (NOAC's; non-vitamin K oral anticoagulants) bij patiënten…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van OHB-607 op vermindering van de last van CLD, zoals blijkt uit een vermindering van de incidentie van ernstige BPD (zoals gedefinieerd door de gewijzigde NICHD-ernstgraad) op 36 weken (±3 dagen)…