3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…
In dit onderzoek wordt gekeken naar de correlatie tussen IOS en de ernst van de fibrose op de HRCT bij patiënten met IPF. Daarbij wordt ook gekeken welke IOS parameter het beste samenhangt met de mate van fibrose op de HRCT. Verder wordt als…