3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel is het vaststellen van de effectiviteit van dit type perifere subcutane veld stimulatie (PSFS) op het gebied van de angineuze pijnvermindering na 3 en 12 maanden. Verder dient deze observationele pilotstudie om de veiligheid van de…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
In deze studie willen we evalueren of de Trachospray instaat is om de luchtwegreflexen adequaat te blokkeren voor een wakkere videolaryngoscopie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van de studie is om de veiligheid en prestaties te evalueren van een nieuwe niet-invasieve behandeling door middel van echografie (NIUT) met Valvosoft® bij de behandeling van CAS.