6 resultaten
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
1) Het identificeren van nieuwe voorspellers van ST, met name 'late' en 'hele late ST', 'drug eluting ST' en 'bio-absorberende scaffold trombose'.2) Het observeren van klinische uitkomsten na het doormaken van…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van pirfenidon op de verandering in FEV1 in de loop van 6 maanden bij personen met BOS die een longtransplantatie hebben ondergaan en die worden behandeld met…
De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiënten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.…