3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het onderzoeken van de betrouwbaarheid en uitvoerbaarheid van PK-gestuurd doseren van factorconcentraten tijdens profylaxe bij hemofilie A en B patienten (predictive performance).