4 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
Onderzoeksvraag: Wat is het effect van blaasvulling op de positie van de baarmoeder en -tumor bij vrouwen die bestraald worden wegens baarmoederhalskanker?
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses PQ912 in vergelijking met placebo bij patiënten met een vroeg stadium van de Ziekte van Alzheimer te beoordelen.