4 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
Onderzoeksvraag: Wat is het effect van blaasvulling op de positie van de baarmoeder en -tumor bij vrouwen die bestraald worden wegens baarmoederhalskanker?
Deze studie is bedoeld als *proof-of-concept* waarbij patiënten pilocarpine druppels lokaal krijgen toegediend. De effectiviteit van 2 verschillende dosering wordt vergeleken in een populatie van patiënten >= 70 jaar met xerostomie. Hierbij…