4 resultaten
het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…
Het doel van dit fase 1b-onderzoek is de maximaal getolereerde dosis (MTD) van intraveneus en oraal panobinostat te bepalen wanneer dit middel samen met trastuzumab en paclitaxel wordt toegediend. Vervolgens zullen op MTD-niveau meer patiënten…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…