6 resultaten
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…
Het doel van het onderzoeksvoorstel is te bevestigen dat de Gen2 geirrigeerde ablatiecatheter zal functioneren zoals verwacht wordt. Gebaseerd op de gevonden waarden in de literatuur voor effectiviteit en veiligheid bij gelijke CE gemarkeerde en…
• Het primair eindpunt (gelijke of verbeterde MSQoL-54 en Eq5d) waarop de waarde van telemonitoring wordt bepaald, betreft t=2 jaar. • In kaart brengen wat de effecten zijn van digitale consulten of polibezoeken, zowel voor de MS-patiënt, als voor…