3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Inzicht krijgen in de klaring van specifieke afvalstoffen door de kunstnier waardoor in de toekomst mogelijk moet worden om de behandeling beter af te kunnen stemmen op behoeftes van de individuele patiënt. Antwoord verkrijgen op volgende…