9 resultaten
Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…
Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…
Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…
Zorgen hoge vrije vetzuren in het plasma voor een lagere centraal serotonerge respons?
1) Is er een verschil in de release van TFPI door het endoteel na toediening van heparine tussen patienten met een lacunair herseninfarct en gezonde controles?2) Is er een verschil in de release van TFPI door het endoteel na toediening van heparine…
Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…
Deze studie is een pilot studie met als doel te onderzoeken of ruggenmergstimulatie, gecombineerd met de optimale (medicamenteuze) behandeling leidt tot klinische significante pijnverlichting in patiënten met pijn in de onderste ledematen als gevolg…
Gereduceerde antistolling door het geven van minder heparine of door gefractioneerde heparine vermindert het aantal bloedingscomplicaties zonder nadelige gevolgen voor de uitkomst van ECLS behandeling.