4 resultaten
Primary :To determine the safety and tolerability of multiple doses of LT-NS001 given twice daily as a suspension for 7.5 days in healthy male subjectsSecondary:To determine the plasma pharmacokinetics of LT-NS001 suspension and naproxen tablet (…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
* Om de effectiviteit te evalueren van hedendaagse PCI behandeling van de novo 3 vatslijden na selectie door het Hart Team waarbij gebruik wordt gemaakt van de SYNTAX Score II en beeldvorming (iFR/FFR en IVUS) ter optimalisatie van behandeling (…
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…