5 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de rol van dopaminerge mechanismen in apathie, stemming en HDD in patienten met de ziekte van Parkinson.
Doelstelling: Primair doel (FASE 1):Het bepalen van de prevalentie van RLS bij vrouwen met ALD.Secundair Doel (FASE 2):Bepalen of in een geblindeerde cross-over studie een 8-weekse pramipexole behandelingskuur de RLS symptomen significant zal…
DoelstellingenIn deze dubbelblinde, dubbeldummy studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van ocrelizumab vergeleken met fingolimod bij kinderen en adolescenten met relapsing-remitting multiple sclerose in de leeftijd van >= 10 tot <…