3 resultaten
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…
Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het gebruik van de PReDicT test bij de behandeling met antidepressiva kan leiden tot een groter aantal patiënten met depressieve klachten dat na 8 weken reageert op de behandeling vergeleken met de…