3 resultaten
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van een 26 weken durende behandeling met geïnhaleerde Mannitol bij patiënten met mucoviscidose.We veronderstellen dat geïnhaleerd Mannitol de algemene gezondheid en…
Primaire doelstelling: * Het verschil evalueren in de mate van gegradeerde longexacerbaties bij patiënten met bronchiëctase, die worden behandeld met geïnhaleerd mannitol, in vergelijking met patiënten die een placebo krijgen. Secundaire…
Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en ATRA van nieuw gediagnosticeerde kinderen en jongeren met SR APL, en het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit…