3 resultaten
Primaire doelstellingen:* Vergelijken van algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten die elke 21 dagen eenmaal daags (q21d) NKTR 102 toegediend krijgen met die van patiënten die een door de arts gekozen behandeling (Treatment of…
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
Ons hoofddoel is het repliceren van twee eerdere experimenten uitgevoerd door Fomenko en collega*s (2020). Het eerste experiment onderzoekt of TUS van M1 leidt tot een verminderde M1 prikkelbaarheid. Het tweede experiment onderzoekt of het variëren…