3 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de pijnvermindering bij een GelStix-behandeling te vergelijken met een placebo-controlegroep.Secundaire doelstellingen:1. het effect van behandeling met GelStix op funktionele beperkingen vergeleken…
Het primaire doel is om de grootte van het behandelgebied te evalueren met behulp van 3D mapping pre- en post-cryoablatie met de 31 mm ballonmaat. Secundaire doelstellingen zijn het aantal longaders waar een cryoballon van 31 mm zou kunnen worden…