3 resultaten
Primair:* Bepalen van de werkzaamheid van GS-7977 gedurende 12 weken in combinatie met RBV toegediend ten opzichte van die van PEG/RBV gedurende 24 weken toegediend aan therapienaïeve patiënten met HCV-genotype 2 of 3, zoals beoordeeld op basis van…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van veranderingen in gebruikersacceptatie van het HiM systeem in de usability studie en het onderzoeken van veranderingen in het functioneel gebruik van de hand tijdens dagelijkse activiteiten na…
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.