3 resultaten
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-antilichamen tegen AChR (AChR+) te evalueren. De studie zal ook de veiligheid en prestaties van het toedieningshulpmiddel…
Primaire doel:Onderzoek naar de effecten van LT4 / LT3-combinatietherapie in vergelijking met LT4-monotherapie op vermoeidheid bij patiënten met auto-immuun hypothyreoïdie en aanhoudende vermoeidheid op LT4-monotherapie, na 1 jaar behandeling.Indien…
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…