3 resultaten
Het primaire doel van de studie is evalueren of er verschil is in de functionele uitkomst (gemeten met de MFIQ) bij het gebruik van 4 of 6 implantaten. Secundaire doelen zijn een vergelijking in kosteneffectiviteit,verandering in botniveau op…
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…