4 resultaten
Evaluatiestudie naar de effectiviteit van het hierboven beschreven ontwikkelde medisch-psychologische programma voor de behandeling van vaginale hypoplasie of agenesie.
Het belangrijkste doel van deze studie is om te beoordelen hoe veilig en effectief de combinatietherapie van galicaftor/navocaftor/ABBBV-119 is bij volwassen deelnemers met CF die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del mutatie in elke arm.
In deel 1 van de studie zal een vaste dosis ABBV-3067 (potentiator) samen met ABBV-2222 (corrector) worden toegediend op een manier die het dosisbereik bepaalt om een **dosiskeuze mogelijk te maken voor ABBV-2222 voor deel 2 en de toekomstige…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel wanneer het door de patiënt zelf wordt toegediend op het moment dat symptomen opduiken die wijzen op een acuut…