7 resultaten
Het eerste doel is om vast te stellen wat de farmacokinetische karakteristieken zijn van galantamine na 2 enkele orale doses bij kinderen met het Downsyndroom. Secundaire doelen zijn om de veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken.
Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de relatie tussen dopaminerge mechanismen en apathie in dementie. De gerelateerde vraag, zowel theoretisch als relevant voor de dagelijkse praktijk, is of patienten met dementie apathisch zijn…
Primaire doel:Het opstellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel voor de behandeling met Ho-166-PLLA-MS.Secundaire doelen:• Het beoordelen van tumor respons.• Het beoordelen van patiënten dosimetrie. • Het beoordelen van de klinische toestand…
Het primaire doel is de stijging van de linezolid AUC0-12u te kwantificeren na toevoeging van 250mg en 500mg claritromycine ten opzichte van de controle (0mg claritromycine).Secundaire doelen zijn:- het beschrijven van linezolid en claritromycine…
Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…