7 resultaten
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de nauwkeurigheid van de MRL in vergelijking met de huidige stadieringstechnieken. Op basis van eerdere studies met een gadofosveset contrast MRI scan bij rectumcarcinoompatienten verwachten we…
Primair doel• Validatie van de accuratesse van MRI met Vasovist® voor de voorspelling van de klierstatus bij patiënten met een primair rectumcarcinoom gebruikmakend van histopathologisch onderzoek van het resectiepreparaat na chirurgie als Gouden…
Doelstelling van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid van cardiale MRI op 3.0T en de eventuele waarde van het gebruik van het intravasculaire contrastmiddel gadofosveset voor het bestuderen en quantificeren van hartfunctie en -…
Fase 1:• Het bepalen van de maximale getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2 -(RP2D) van BLU-945 als monotherapie en in combinatie met osimertinib•Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BLU-945 als monotherapie en in combinatie…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…