3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Vaststellen of behandeling met infigratinib de centraal beoordeelde ziektevrije overleving (DFS) verbetert vergeleken met placebobehandeling bij proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3-gevoelige genetische veranderingen na nefro-…
Het onderzoek heeft als doel het voorspellend vermogen van de spiervermoeibaarheidstest voor herstel bij ouderen opgenomen op de afdeling geriatrie. Herstel wordt hierbij gedefinieerd als opnameduur, dagelijks functioneren na 3 en 6 maanden en…