106 resultaten
De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals beoordeeld door een Independent Radiology Review Committee [onafhankelijke radiologietoetsingscommissie] (IRRC) en de OS bij…
Doelstelling:De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van verschillende combinaties van kankerimmunotherapieën te vergelijken met die van nivolumab of ipilimumab, door vergelijking van het algemene responspercentage na 24…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…
Primair doel:Alle lijnen1) Om de BICR-(Blinded Independent Central Review, blinde onafhankelijke centrale revisie) beoordeelde PFS (Progression Free Survival, progressievrije overleving) van deelnemers te vergelijken met centraal bevestigde dMMR/MSI…
Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid verbetert bij deelnemers met niet eerder behandeld niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die niet in…
Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten voorafgaand aan en tijdens de behandeling met een anti-PD-1 antilichaam.- Evaluatie van de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-Df-…