3 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Doel van deze proof-of-concept studie is om het functionele prototype van het INES exoskelet voor kinderen met cerebrale parese te testen in de kliniek. Ook zullen de basistaken (1) aantrekken en 2) uittrekken van het exoskelet 3) vanuit zit gaan…