22 resultaten
Beantwoorden van de volgende vragen: 1. Hoofdvraag: Is remifentanil een geschikt middel voor PSA op de spoedeisende hulp? 2. Wat is de hersteltijd van de patiënt bij gebruik van fentanyl/propofol/remifentanil (tijd tussen laatste gift PSA medicatie…
bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…
Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.
- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering
Er wordt bestudeerd welke onderliggende demografische, klinische, farmacokinetische en farmacogenetische factoren bepalen waarom bepaalde opioïden bij individuele patiënten geen voldoende pijnstilling geven en/of leiden tot limiterende bijwerkingen…
Het doel is het effect van opiaatreceptor blokade te testen op de pijnstillende effecten van het opioid fentanyl.
Doel van de studie: de mate van verschil in tevredenheid en veiligheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid en reductie van stress niveau onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
In deze studie willen we onderzoeken of de toevoeging van zoledroninezuur, de meest potente bisfosfonaat op dit moment beschikbaar, aan neoadjuvante chemotherapie (TAC) bij vrouwen met lokaal uitgebreide HER2-negatieve borstkanker de pathologische…
Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006, Neulasta®US en Neulasta®EU in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
N.v.t.
N.v.t.
Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).
Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…
n.v.t.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…
Het doel van het onderzoek is wetenschappelijk onderzoek. Onderzocht wordt hoe ANF-Rho wordt verdragen in vergelijking met Neulasta® (als standaardbehandeling) en placebo. Een placebo is dezelfde formulering als het te onderzoeken middel maar dan…
Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006 en Neulasta® in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt…
Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…
N.v.t.
Primaire doelen- Om de effecten van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde analgesie te evalueren met behulp van de PainCart-testbatterij bij OT-patiënten, in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen- Om de effecten van buprenorfine op…