3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair doel: onderzoek naar de haalbaarheid van een nieuwe behandelmogelijkheid op basis van biofeedback bij mensen met een verstandelijke beperking.Secundair doel: effecten van de behandeling op slikproblemen bij mensen met een verstandelijke…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Met dit onderzoek willen we onderzoek of het aantal patiënten dat in remissie is in de laatste 6 maanden van de 24 maanden follow-up, hoger is voor de T2T strategie vergeleken met de T2S strategie.