4 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe FE 202217 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre FE 202217 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt het effect op…
Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…
Primaire doelHet bestuderen van klinische factoren, (bloed)biomarkers en genetische markers die gerelateerd zijn aan AF progressive in patiënten met kortbestaand zelfterminderend AF, met in het bijzonder aandacht voor de rol van hypercoagulatie.…