4 resultaten
Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch Stent* plus goedgekeurde hoofdtak-DES vergeleken met zijtak-ballonangioplastie plus goedgekeurde hoofdtak-DES bij de behandeling van de novo coronairarteriebifurcatie-laesies…
Zie protocol pagina 9Dit onderzoek is opgezet om, via continue monitoring met de Reveal XT (of vernieuwde goedgekeurde versie), te bepalen wat de incidentie van atriumfibrilleren (AF) bij patiënten met verdenking op een hoog risico voor het hebben…
Het doel van de studie is te bepalen wat het mechanische effect is van EXO-L op de bewegingsuitslag van het talocrurale en het subtalaire gewricht bij individuen met chronische enkel instabiliteit.
Het primaire objectief van deze Opvolgregistratie is het garanderen van de continue veiligheid en werkzaamheid van de Tryton Side Branch (zijtak) Stent* die wordt gebruikt in conjunctie met een goedgekeurde DES (drug eluting stent, medicijn…