3 resultaten
Het doel van het onderzoek is het valideren van de ExSpiron©, een non-invasieve monitor om het respiratoire volume te meten, te testen in patiënten met ALS tijdens spontane ademhaling en tijdens de non-invasieve beademing.
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
Het primaire doel is de hoeveelheid strooilicht te bepalen in patiënten met een Clareon monofocale kunstlens in het ene oog en een Vivinex XY1 monofocale kunstlens in het andere oog, wanneer het strooilicht stabiliseert na de staaroperatie en dit te…