3 resultaten
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Het doel van de studie is om de effectiviteit van de ontwikkelde LINE-1 ruisonderdrukker vast te stellen bij toepassing binnen realistische technische limitaties van gehoorapparaten en cochleaire implantaten (CIs). Het betreft hier een…
Het belangrijkste doel is om te testen of cetuximab-IRDye800CW een betrouwbare marker is voor achtergebleven tumorresten in resectie marges na chirurgische verwijdering van hoofdhals kanker. Het doel is om de positief voorspellende waarde van…