5 resultaten
De studie is bedoeld om inzicht te geven in de klinische haalbaarheid van het Exilis*-systeem als behandeling voor overgewicht, inclusief:* Eerste gegevens over menselijke veiligheid van het Exilis*-systeem, * Een begrip van de manier waarop de…
Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…
Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid en tolerabiliteit, uitvoerbaarheid en biologische activiteit (immunogeniciteit) van het actief gepersonaliseerde vaccinatie (APVAC)-concept bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoom (GB)-patiënten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513033-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Controle van deelnemers voor late bijwerkingen op basis van de toediening van autologe cellen die genetisch…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…