6 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Het doel van het onderzoek is te na te gaan hoe snel en in hoeverre rivastigmine in 7 dagen uit RTS in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).Ook zal worden onderzocht hoe RTS wordt verdragen.
Het belangrijkste doel van deze studie is om meer inzicht te verkijgen in de gevolgen van de radialis als toegangsweg voor de functie van de bovenste extremiteiten.Secundaire doelstellingen zijn de volgende:• Om inzicht in de gevolgen van deze…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…
Het belangrijkste doel van deze studie is om dysfunctie in de bovenste extremiteit na slender TR-PCI (*5F) te vergelijken met standaard TR-PCI (*6F) en conventionele stent technieken. Secundaire doelstellingen zijn de volgende:* Minimaliseren van…