3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
PrimairVaststellen of bevacizumab-800CW geschikt is voor intraoperatief fluorescentie imaging vanPerihilair cholangiocarcinoom (PHCC) en welke dosis de beste visualisatie van tumor weefsel geeft door het bepalen van de tumor-to-background ratio (TBR…
Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…