63 resultaten
PRIMAIRE DOELENDosisescalatieBepalen van de MTD en/of RDE van BYL719 in combinatie met everolimus, en de MTD en/of RDE van BYL719 in combinatie met everolimus en exemestaan.dosisexpansieBeschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…
Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
In deze side-studie moet meer inzicht worden verkregen in de tumor karakteristieken om zo te kunnen voorspellen welke patienten een grote kans hebben op progressie-vrije overleving.Studie doelen:1. Vergelijken van progressie-vrije overleving bij…
Ter evaluatie van de kans dat de progressievrije overleving bij eerstelijnsbehandeling met RAD001 niet onderdoet voor eerstelijnsbehandeling met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (primair doel). Daarnaast is het doel de…
Primair: Vergelijking van de reductie van partiële aanvallen bij elk van de 2 dalspiegels van everolimus (3-7 ng/ml and 9-15 ng/ml) in vergelijking met placebo bij patiënten met TSC, die 1-3 AEDs gebruiken. Belangrijkste secundair: Volledige…
(Protocol hoofdstuk 4.1 & 4.2) Primaire vraagstelling: hebben patiënten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom die een alternerend schema van Pazopanib en Everolimus krijgen een betere progressievrije…
Het doel van het ondezoek is het vaststellen van de dose limiting toxicity en de maximale tolereerbare dosis van de combinatie van everolimus en metformine bij patienten met vergevorderde stadia van kanker.
Primaire doel:- Het analyseren van de waarde van pneumoproteïnen, everolimus blootstelling, long functie testen, specifieke radiologische patronen, patiënt karakteristieken en de Ontwikkeling van huid toxiciteit of orale mucositis voor het…
Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…
Primaire doelstelling 1st part: analyseren van een reeks van 1951 genen op hun voorspellende waarde voor respons, gemeten als progressievrije overleving ratio (TTP1: TTP2), op mTOR inhibitie. Primaire doelstelling 2nd part: het bepalen van de…
Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer
Primaire doelstellingen:- Vaststellen van het effect van ouderdom (leeftijd * 70 jaar) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)- Vaststellen van het effect van obesitas (BMI * 30 kg/m2) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)Secundaire…
Primair: Om patiënten die in een door Novartis gesponsorde studie behandeld worden met everolimus en die baat hebbenbij die behandeling een vervolg behandeling te kunnen geven met everolimus nadat de studie (waarvan de eindpunten bereikt zijn)…
De doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van radium 223 dichloride in combinatie met exemestaan en everolimus bij patiënten met humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve,…
Primair: beoordeling van het effect van everolimus plus verminderde blootstelling aan CNI in vergelijking met MPA plus standaardblootstelling aan CNI op het binaire samengestelde eindpunt van behandelde met biopt bewezen acute afstoting of eGFR…
Primaire doel: Onderzoeken van de efficacy van RAD001 in patienten met progressieve irresectabele recidief-ziekte of metastasen van gedifferentieerd schildkliercarcinoom Secondaire doelen:-Het bepalen van het maximale percentage tumor reductie (…
Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…
Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.