7 resultaten
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…
Het belangrijkste doel van de studie is het vaststellen van de effectiviteit en kosten/baten verhouding bij de toevoeging van PPI aan de standaardbehandeling in de vorm van aderlatingen, voorkoming van hernieuwde ijzerstapeling bij patienten met…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Lange termijn werkzaamheid.Explorerend: Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*12 (SF-12), Treatment Satisfaction…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.
De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…
Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.
Het doel van deze studie is om wettelijke goedkeuring voor het gebruik van fingolimod in een pediatrische populatie met MS leeftijd van 10 tot minder dan 18 jaar oud te verkrijgen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd in lijn met de Pediatric…