6 resultaten
het doel van deze studie is om de veiligheid en prestatie van het Freedom SCS (spinal cord stimulation) systeem te onderzoeken ter behandeling van chronische rug- en beenpijn geassocieerd met FBSS over een periode van 12 maand.
Primair: het aantonen van de werkzaamheid van de behandeling met Org 50081, vergeleken met placebo, op het slaaponderhoud in patienten met chronische primaire slapeloosheid gemeten met de subjective totale slaaptijd. De primaire werkzaamheid…
Onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en verzamelen van exploratieve effectiviteit van een langdurige behandeling met Org 50081 bij volwassen patienten met chronische primaire slapeloosheid.
Primair • Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van een langlopende behandeling met 1.5 mg of 3.0 mg Org 50081 bij oudere poliklinische patiënten met chronische primaire slapeloosheid.Secundair • Verzamelen van oriënterende…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de geschiktheid van ruggenmerg stimulatie, gebruik makende van de Wavewriter Alpha voor de behandeling van therapie resistente endometriose gerelateerde pijn.
Onderzoeken of mifepriston (7 dagen, 1200 mg/dag) aanvullend op de huidige behandeling effectiever is dan placebo in het verminderen van depressieve symptomen in patiënten met depressie na jeugdtrauma, 6 weken na start interventie. In de aanvullende…