6 resultaten
Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…
Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…
Het uiteindelijke doel van het onderzoek is inzicht verkrijgen in de mate van fibrinolyse in patiënten met mild tot ernstig traumatisch schedelhersenletsel.Primaire doel van het onderzoek:- Het bepalen van de mate van fibrinolyse in patiënten met…
Onze onderzoeksgroep heeft recentelijk ontdekt dat ongeveer 50% van de OHCA patiënten hyperfibrinolyse ontwikkelen en we vonden een interessante associatie tussen de mate van hyperfibrinolyse en hypoperfusie. Hypoperfusie werd gemeten door base…
* Evalueren van de effecten van topisch aangebrachte erytromycine en clindamycine bij patiënten met AV in het gezicht* Onderzoek naar huid- en fecale microbiota bij patiënten met AV;* Effecten van topisch aangebrachte erythromycine en clindamycine…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.