8 resultaten
Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…
Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…
Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.
Wat is het verloop van Ertapenem plasmaspiegels in de tjid in een drie wekelijkse doseerregime bij patiënten met eindstadium nierinsufficientie die hemodialyse afhankelijk zijn? Met welk farmacokinetisch rekenmodel zijn deze curves te beschrijven?
De superioriteit aantonen van tiotropium vs. salmeterol in de reductie van exacerbaties die een belangrijke factor zijn bij het ontstaan van morbiditeit bij COPD. Bovendien worden exacerbaties geassocieerd met een snellere achteruitgang van de…
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid, toxiciteit en veiligheid van pretargeted radioimmunotherapie met anti-CEA x anti hapten bispecifiek antilichaam (TF2) en Lu-177 gelabeld di-HSG-DOTA peptide (IMP-288) in patiënten met vergevorderde colorectaal…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…