3 resultaten
- de PK van FVIIa-activiteit van 2 CSL689-doses bij patiënten met congenitale factor VII-deficiëntie evalueren- de farmacokinetische eigenschappen van FVIIa-activiteit van CSL689 bepalen- de veiligheid en de verdraagbaarheid van intraveneuze…
- Het primaire doel het onderzoek is vaststellen van de dose limiting toxicity, de maximale tolerated dose en het bepalen van de uiteindelijke dosis van de combinatie van temsirolimus wekelijks en nelfinavir oraal twee maal dagelijks bij patiënten…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of INTELLiVENT-ASV, dat gebruik maakt van etCO2 metingen uit de zijslang metingen, noninferieur is ten opzichte van de INTELLiVENT-ASV beademing die etCO2 metingen van hoofdslang gebruikt. We meten…