4 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is de bevestiging van klinische werkzaamheid van epratuzumab in de behandeling van patiënten met milde tot ernstige algemene SLE ondanks standaard behandelingen (bijv. corticosteroïden en eventueel…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Om de nauwkeurigheid en de klinische haalbaarheid te beoordelen van een op Bayesiaans-gebaseerd, patiënt-geïndividualiseerd, farmacodynamisch adviessysteem voor het optimaliseren van propofol effect-compartiment-gecontroleerde toediening met behulp…
Het doel van het onderzoek is de behandeling van kinderen met een recidief ALL te verbeteren, in eerste instantie door te in een gerandomiseerde studie de twee in Europa meest gangbare, en ongeveer even effectieve, behandelingen te vergelijken. [De…