3 resultaten
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
- het onderzoeken van de veiligheid van voortgezette behandeling met ModraDoc006/r - de mogelijkheid tot langdurige behandeling met ModraDoc006/r bieden, na afronding van de fase I studies met ModraDoc006/r, voor zolang als de patiënt hier klinisch…
Het doel van de studie is te identificeren wat de optimale tweedelijns behandeling is voor patienten met mCRPC met slechte prognostische kenmerken, waarbij wordt gekeken naar de clinical benefit rate en de kwaliteit van leven. Primaraire doel: * Het…