27 resultaten
Vraagstellingen van het project:1.Is het veilig om mesenchymale stamcellen geïsoleerd uit autoloog beenmerg intraveneus toe te dienen aan patiënten met ernstig longemfyseem?2.Bevordert pre-operatieve infusie van mesenchymale stamcellen de post-…
Kan het regeneratief vermogen van stamcel compartiment na hoge dosis chemotherapie verbeterd worden door het autologe stamcel transplantaat te infunderen in de beenmergholte.
Dendritische cellen (DC) zijn uitstekende antigeen presenterende cellen en noodzakelijk voor de activatie van CD8+ cytotoxische T-lymfocyten. Doordat DC buiten het lichaam gekweekt en optimaal gestimuleerd kunnen worden is er veel onderzoek naar hun…
Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.
Het doel van het onderzoek is vaststellen of de tijdens eerdere onderzoeken waargenomen hoge effectiviteit kan worden verklaard door de werkhypothese dat de interventie met Urocell is geassocieerd met een structurele regeneratie en volumetoename van…
Primair doel: Het vaststellen van de veiligheid van het gebruik van het onderzoeksproduct Urocell bij patiënten met stress-incontinentie veroorzaakt door intrinsieke sphincterdeficiëntie.Secundaire doelen:- Het scoren van de Kwaliteit van Leven met…
Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)
Is intra-coronaire infusie van verrijkte CD133+, uit het beenmerg verkregen, autologe progenitor cellen bij patienten 5-10 dagen na percutane coronaire revascularisatie (primaire PCI) in verband met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) veilig en…
Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.
Het bepalen van de veiligheid van langdurige stimulatie van de onderste slokdarm sfincter. Het bepalen of het device adequaat kan functioneren zoals het geprogrammeerd is.
Het primaire doel van deze studie is:- het bepalen van de veiligheid en uitvoerbaarheid van infusie van toenemende doses autologe ASC in eindstadium nierziekte patienten.Secundaire doelen zijn:- het bepalen van het effect van ASC infusie op…
Het doel van deze studie is het wetenschappelijk aantonen van de effectiviteit en veiligheid van MACI®Implant bij het behandelen van patienten (met een leeftijd van 18 tot 55 jaar) met articulaire kraakbeen defecten in de knie, en het effect (goed…
Primair:De veiligheid en haalbaarheid van autologe mesenchymale stamceltherapie in HLA-DR gemismatchte patiënten met SCR in het nierbiopt 4 weken na niertransplantatie onderzoeken.Secundair:1. De histologische veranderingen voor en na MSC…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van intralesionale toediening van eASC's (CX-401) wanneer deze toegevoegd wordt aan standaard chirurgische behandeling en drainage voor de behandeling van complex perianale fistels…
> Primair doel:Dit is een pilot studie die zich richt op de klinische evaluatie wat betreft veiligheid en toepasbaarheid van een eenstaps-chirurgische procedure voor bovenkaaks sinusbodem botophoging ten behoeve van plaatsing van…
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.
DoelstellingEvaluatie van applicatie van gekweekte autologe keratinocyten in combinatie met een split skin autograft op verbetering van genezing van brandwonden
Primair: De veiligheid en haalbaarbeid van autologe mesenchymale stamceltherapie voor de behandeling van refractaire ziekte van Crohn onderzoeken.Secundair:1 De klinische respons meten in patienten met refractaire CD na MSC toediening.2 De…
Deze studie wordt opgezet om het behandelresultaat van 2 groepen te vergelijken: Een Autologe Tencocyt Implantatie in combinatie met oefentherapie en een fysiologische zoutoplossing-injectie in combinatie met oefentherapie.