2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
AfgekeurdZal niet starten
de veiligheid en haalbaarheid van het endoscopisch verwijderen van de Niti-S stent onderzoeken bij patiënten onder algehele anaesthesie voor hun oesofagusresectie.