3 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Het doel van deze studie is het bestuderen van een potentiele farmacologische interactie tussen budesonide en cabazitaxel om de veiligheid van het gelijktijdig toedienen van deze middelen te waarborgen. Bij ontbreken van deze interactie zal de…
Het doel van dit onderzoek is om prospectief globale gegevens over veiligheid en doeltreffendheid te vergaren over de IN.PACT Admiral* geneesmiddel-eluerende ballon (DEB) bij de behandeling van atherosclerose van de femoralis superficialis en/of…