3 resultaten
Primair:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van LAM-001 dagelijks toegediend via drogepoederinhalator (DPI) gedurende 14 dagen bij patiënten met lymfangioleiomyomatose (LAM) (periode 1).* Beoordelen van de veiligheid en…
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Het belangrijkste doel is om te beoordelen of transcatheter arteriële embolisatie van nieuw gevormde bloedvaten bij patiënten met symptomatisch knie-OA resulteert in significante pijnvermindering na 4 maanden in vergelijking met een…