3 resultaten
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Onderzoeken van de therapeutische werking van eluxadoline bij de behandeling van PDS D bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 17 jaar.- Evaluatie van de farmacokinetiek (FK) van…
Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid van CEA-metingen thuis vast te stellen met behulp van (geautomatiseerde) capillaire afname. Thuisafnames middels (geautomatiseerde) capillaire afname wordt als haalbaar beschouwd als een…