3 resultaten
Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het effect bestuderen van het opheffen van een obstructieve cholestase dmv biliaire drainage met of zonder rifampicine op serum bilirubine concentraties, kwaliteit van leven, jeuk intensiteit, en serum en/of biliaire galzout, ATX, LPA, FGF-19 en…